Kaju Yamaka
• 10 de jan, 2024
ENEM 2023
CIÊNCIAS DA NATUREZA E SUAS TECNOLOGIAS
QUESTÃO 120
A síndrome de Down é uma alteração genética associada à trissomia do cromossomo 21, ou seja, o indivíduo possui três cromossomos 21 e não um par, como é normal. Isso ocorre pela união de um gameta contendo um cromossomo 21 com um gameta possuidor de dois cromossomos 21. Embora, normalmente, as mulheres com a síndrome sejam estéreis, em 2008, no interior de São Paulo, uma delas deu à luz uma menina sem a síndrome de Down.
MORENO, T. Três anos após dar à luz, mãe portadora de síndrome de Down revela detalhes de seu dia a dia. Disponível em: www.band.uol.com.br. Acesso em: 31 out. 2013 (adaptado).
Sabendo disso, um jovem casal, ambos com essa síndrome, procura um médico especialista para aconselhamento genético porque querem ter um bebê.
O médico informa ao casal que, com relação ao cromossomo 21, os zigotos formados serão
(A) todos normais.
(B) todos tetrassômicos.
(C) apenas normais ou tetrassômicos.
(D) apenas trissômicos ou tetrassômicos.
(E) normais, trissômicos ou tetrassômicos.
Gabarito
(E)
Resolução
Indivíduos com síndrome de Down possuem três cromossomos 21. Na eventualidade de se tornarem pais, cada gameta poderá ter 1 ou 2 cromossomos 21. Dessa forma, as possíveis combinações em seus filhos são:
| Espermatozóide | Óvulo | Filho |
|---|---|---|
| normal (1 cromossomo 21) |
normal (1 cromossomo 21) |
normal (1 cromossomo 21) |
| normal (1 cromossomo 21) |
afetado (2 cromossomos 21) |
afetado: trissomia (3 cromossomos 21) |
| afetado (2 cromossomos 21) |
normal (1 cromossomo 21) |
afetado: trissomia (3 cromossomos 21) |
| afetado (2 cromossomos 21) |
afetado (2 cromossomos 21) |
afetado: tetrassomia (4 cromossomos 21) |
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